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新一代抗癌药物临床开发及应用投资选址项目
发布时间:2020-11-09 10:32:29 | 浏览量:0

东方龙商务与知名国际化资源投资管理公司交流了新一代抗癌药物项目,确定近期举行该项目的政府对接会。抗癌新药由外资知名生物医药巨头公司专利转让,计划在中国推进临床开发,并将研发成果逐步推向中国乃至全球市场。

新一代抗癌药物临床开发及应用投资选址项目

项目概况

项目抗癌药物由世界第一肿瘤中心的科学家研制,是伊波西龙第三代,治疗效果是第一代的几十倍,是目前市场上广泛应用的泰素的60倍,对乳腺,肝肺等有百分百效果,对脑瘤有压制性,而且对使用泰素后有抗药性的病人及老年痴呆症患者,都具有显著疗效。

项目具备肿瘤临床实验IND,但外资生物医药公司不急于将其推向市场,仅处于年痴呆症临床期间。在世界第一肿瘤中心的强烈要求下,该药物获得外资生物医药公司允许,可在中国推进肿瘤一期临床,且外资生物医药公司也将参与投资并且提供中国销售通道。

项目优势

伊波西龙第一代药己经获得美国FDA批准。项目第三代伊波西龙药物是第一代的改进升级,三次登上世界最权威的科学杂志封面。项目拥有由世界级医药制药领域科学家组成的专业团队,已经在美国临床实验基础上进行再论证,重新调整了方案可以确保成功。

项目具备第三代伊波西龙药物专利在中国市场的开发权,资金到位后,将立即进行化学合成和半年的补充毒理试验,随即在中国投入临床实验,项目全部完成需3-4年,资金需要约2000万美元(可分期完成),上市后年销量预计达三百亿美金以上。

项目需求

抗癌药物泰素目前在美国市场年销售额为50-60亿美元。项目成果伊波西龙第三代新药上市后,预估年收益可达300多亿美元以上。项目第一期化学合成需资金约500万美元,后期补充毒理试验、临床实验等可分期滚动融资。外资生物医药公司也将参与投资并且提供中国销售通道。

东方龙商务诚邀全国政府园区牵头支持新一代抗癌药物的临床开发及应用,提升我国生物医药技术水平,让尖端医药科研造福全球肿瘤患者。


 
 
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